Trabajos de investigación EP Farmacia y Bioquímica

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Desempeño profesional como bachiller en Farmacia y Bioquímica en la industria farmacéutica y alimentaria durante el periodo 2013 – 2022
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2023) Rodriguez Reymundo, Rosali Reyna; Gutiérrez Elescano, Paul Iván
Describe los logros y aprendizajes alcanzados en las diferentes áreas de competencia profesional en las que se ha venido desempeñándo como Bachiller de Farmacia y Bioquímica en las empresas de industria farmacéutica. La primera empresa fue Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos, donde laboro como analista de materia prima, realizando las funciones propias asignadas al área, el logro más importante fue implementar los análisis para disolventes residuales. La segunda empresa fue Farmindustria S.A., se desempeñó como analista de desarrollo analítico, el principal logro fue la implementación de integridad de los datos. La tercera empresa fue nuevamente Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos, se desempeñó en el área de desarrollo analítico como analista de estabilidades, dirigiendo al equipo de materia prima y estabilidades. La cuarta empresa es Arslan S.A.C., es la empresa en la que actualmente se encuentra laborando como Jefe de investigación y desarrollo. El ejercicio de la profesión le ha brindado experiencia respecto a los procesos productivos, a BPL, BPM, BPDoc, criterios de calidad, formulación y desarrollo de nuevos productos y metodologías. El desempeño laboral durante estos años, ha permitido la adquisición de conocimientos y herramientas respecto a gestión de la calidad, integridad de los datos, a las normativas nacionales e internacionales vigentes para productos farmacéuticos, dietéticos y nutricionales. Cumpliendo con las siguientes competencias del perfil de egresado: Administración, procesos analíticos, elaboración de productos e investigación.
Diseño de un instrumento para analizar la influencia de la publicidad de medicamentos sin receta médica en el consumo de usuarios que acuden a un establecimiento farmacéutico
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2025) Calderón Hidalgo, Jessica Nibanet; Gutiérrez Elescano, Paul Iván
El presente estudio tuvo como objetivo diseñar un instrumento que permita analizar la influencia de la publicidad de medicamentos de venta sin receta médica en el comportamiento de consumo de los usuarios que acuden a un establecimiento farmacéutico. La investigación se desarrolló bajo un enfoque cualitativo, con un diseño descriptivo–interpretativo, correspondiente a un estudio de caso instrumental. La recolección de información se basó en la observación profesional directa durante la atención farmacéutica, lo que permitió identificar conductas recurrentes y patrones relevantes relacionados con la exposición a mensajes publicitarios y su relación con las decisiones de compra. A partir del análisis reflexivo de dicha experiencia, se elaboró un cuestionario estructurado en cinco bloques temáticos: información sociodemográfica, elementos publicitarios que influyen en la decisión de compra, percepciones sobre eficacia, seguridad y accesibilidad, experiencias de consumo asociadas a la publicidad y orientación brindada en el establecimiento farmacéutico. El instrumento, conformado por 20 preguntas cerradas tipo checklist, fue diseñado con lenguaje claro y contextualizado para su aplicación en farmacias. Su desarrollo se fundamentó en la experiencia profesional, los objetivos específicos del estudio, la normativa vigente y la revisión de literatura nacional e internacional, garantizando su coherencia, claridad y aplicabilidad. Este trabajo aporta una herramienta metodológica útil para futuras investigaciones sobre el consumo de medicamentos sin receta médica, y resalta la importancia de fortalecer la orientación farmacéutica frente al impacto de la publicidad en la salud pública.
Ejercicio profesional como Bachiller en Farmacia y Bioquímica en las áreas de control de calidad e investigación y desarrollo en las empresas Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos, Agrovet Market S.A. y Farmindustria S.A. entre los años 2013 – 2023
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2023) Molleapaza Aguilar, Erick Alfredo; Gutiérrez Elescano, Paul Iván
Describe la experiencia profesional de un bachiller en Farmacia y Bioquímica en tres empresas del rubro farmacéutico; el periodo del informe abarca desde el 2013 hasta el 2023. Desde julio-2013 hasta octubre-2014 se desempeño en Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos, desarrollando análisis fisicoquímicos a productos terminados en el área de control de calidad. Desde febrero-2015 hasta julio-2018 se desempeñó en Agrovet Market S.A., desempeñando actividades de desarrollo y validación de metodologías analíticas en el área de Investigación y Desarrollo. Desde julio-2018 hasta diciembre-2019, se desempeño en Farmindustria S.A., donde pertenecía al equipo de desarrollo, validación y transferencia de metodologías analíticas en el área de investigación y desarrollo. Desde enero-2020 hasta la actualidad se desempeñó en Agrovet Market S.A., en el área de formulaciones y desarrollo de procesos en el área de investigación y desarrollo. La experiencia profesional adquirida fue fortalecida con capacitaciones frecuentes que permitieron desarrollar destrezas y habilidades relacionadas a los campos de Control de calidad e investigación y desarrollo. Lo anterior le permitió cumplir con las competencias de Procesos analíticos, Investigación y Elaboración de productos del perfil de egreso.
Ejercicio profesional durante el desarrollo de una solución inyectable para animales menores, en un laboratorio farmacéutico veterinario dentro de un equipo multidisciplinario en los años 2022 - 2025
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2025) Campos Calero, Anabell; Gutiérrez Elescano, Paul Iván; Tacunan Riveros, Erika Lucia
El presente trabajo de suficiencia profesional describe la experiencia y funciones desarrolladas por la bachiller de Farmacia y Bioquímica como Analista de Desarrollo Farmacéutico dentro del campo de la industria farmacéutica veterinaria, involucrado en el desarrollo de un producto farmacéutico veterinario de tipo inyectable a base de Tramadol clorhidrato, destinado al tratamiento del dolor en animales menores (perros y gatos). Dicho desarrollo fue realizado en la institución Laboratorios Biomont S.A. e incluyó todas las etapas necesarias de formulación, inscripción ante SENASA y fabricación industrial con miras a su comercialización en favor de las necesidades clínicas veterinarias. Debido a que Tramadol clorhidrato es una sustancia psicotrópica regulada por DIGEMID, se tuvieron que implementar procedimientos específicos dentro de la institución para la gestión de la importación, almacenamiento y uso; asegurando la trazabilidad de los procesos. El presente informe describe las actividades de preformulación, formulación, escalamiento, estudios de estabilidad, sometimiento ante la autoridad regulatoria, etc. Dichas actividades requieren de la coordinación con áreas clave como producción, aseguramiento de la calidad, logística, control de calidad, entre otras. Finalmente se obtuvo el registro sanitario y con ello se iniciaron las gestiones para la importación de la materia prima controlada con el Certificado Oficial de Importación (COI) emitido por DIGEMID, dando como resultado la fabricación a escala industrial; por último, el producto fue transferido exitosamente del área de Desarrollo Farmacéutico al área de Producción, encontrándose disponible en el mercado veterinario bajo el nombre comercial de OPPIA Solución inyectable.
Evaluación y Mejora de la aplicación de Buenas Prácticas de Laboratorio en el área de Producto Terminado en un Laboratorio farmacéutico durante el ejercicio profesional
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2025) Soto Flores, Ruth Viviana; Gutiérrez Elescano, Paul Iván
El presente Trabajo de Suficiencia Profesional evaluó la aplicación de BPL en el área de Producto Terminado en un laboratorio farmacéutico, durante el ejercicio profesional de la autora, con el fin de proponer e implementar mejoras operativas que fortalezcan el cumplimiento regulatorio y la calidad de los procesos. Se empleó un enfoque descriptivo y evaluativo. Un checklist de 20 criterios, basado en el DS Nº 017-2018-SA, guías OPS/OMS e ICH Q10, diagnosticó un cumplimiento general de BPL del 65% en el laboratorio. Las deficiencias más críticas se concentraron en la supervisión formal de BPL y el uso de hojas de cálculo no validadas. En el área de Producto Terminado, la evaluación inicial arrojó un 45% de cumplimiento. Se aplicó el diagrama de Ishikawa para identificar causas raíz y se implementaron acciones de mejora mediante el ciclo PHVA. Esta intervención generó una mejora del 100% en el nivel de cumplimiento en PT, elevando el puntaje a un 90%. Se lograron mejoras tangibles en 8 de 10 criterios, incluyendo técnicas analíticas, cumplimiento de criterios ALCOA y manejo de muestras. Las áreas de supervisión formal de BPL y hojas de cálculo validadas aún presentan oportunidades de consolidación. La experiencia demostró que la aplicación estructurada de BPL fortalece las competencias profesionales y fomenta una cultura de calidad, esencial para la confiabilidad de los datos y la seguridad del producto.
Implementación de mejoras en la contención en el área de fabricación de productos segregados de un laboratorio farmacéutico, durante el periodo 2023-2024
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2024) Orihuela Martínez, Luis Alberto; Gutiérrez Elescano, Paul Iván
El presente informe tiene como objetivo fortalecer las competencias profesionales en ética y ciudadanía, pensamiento crítico, resolución de problemas, trabajo en equipo y comunicación del Bachiller en Farmacia y Bioquímica. Para ello, se realizó el desempeño laboral en el sector privado, en el área de Aseguramiento de la Calidad, sección Validaciones y Calificaciones. Las mejoras incluyeron la instalación de barreras físicas, mejor control del aire y ventilación, optimización del flujo del personal y la calificación de salas limpias; asegurando el cumplimiento de las normas regulatorias vigentes respecto al nivel de protección del producto, limpieza de aire y contención requerido. Los resultados logrados fueron la disminución de partículas en el aire, disminución del riesgo de contaminación cruzada, optimización de procedimientos e instructivos de capacitación para el personal, optimización de barreras físicas y cumplimiento normativo. La experiencia adquirida permite conocer la importancia en el cumplimiento de las normas vigentes en cuanto a infraestructura, equipos y sistemas de apoyo crítico, durante la fabricación de productos farmacéuticos segregados, y el deber como profesionales de la salud de mantener y mejorar la calidad de vida de las personas.
Implementación de un sistema integral de gestión de integridad de datos en MEDENFAR LAB de acuerdo con las normativas de la guía PIC/S y la norma ISO 27001
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2024) Aliaga Guizado, David; Gutiérrez Elescano, Paul Iván
El presente trabajo que se lleva a cabo en Laboratorios MEDENFAR LAB tiene como finalidad implementar un sistema integral para gestionar la integridad de los datos, basado en los lineamientos de las guías PIC/S y la norma ISO 27001 la cual es una norma internacional que describe cómo gestionar la seguridad de la información en una empresa. Esta iniciativa tiene como propósito establecer una política de integridad de datos y la optimización del proceso de control relacionado a la recolección y manejo de datos, a fin de disminuir riesgos y mejorar la conformidad regulatoria, lo que a su vez incrementa la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos. El equipo encargado está formado por expertos en investigación, análisis, capacitación y evaluación tecnológica. La metodología utilizada es DMAIC según su naturaleza permiten abordar problemas desde la identificación de errores hasta la implementación de mejoras y el seguimiento de resultados. La problemática se presenta debido a falta de procedimientos específicos de implementación y las deficiencias en la gestión de datos en la industria farmacéutica nacional lo cual pueden poner en riesgo la calidad de los productos y la seguridad del paciente. Con la implementación de un sistema integral de integridad de datos, se busca reducir los indicadores de incumplimiento, mejorar el tiempo de respuesta ante problemas y asegurar la trazabilidad de los datos. Los resultados incluyen una mayor conformidad regulatoria, una mejor percepción del personal sobre la formación y un impacto positivo en la calidad del producto. Esta actividad será fundamental para consolidar la confianza del consumidor y fortalecer la posición competitiva de MEDENFAR LAB en el mercado farmacéutico.
Implementación de una metodología de Gestión de Controles de Cambios en un laboratorio farmacéutico durante el período del 2022 al 2023
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2024) Yucra Chaqquere, Winy; Gutiérrez Elescano, Paul Iván
El presente Trabajo de suficiencia profesional tiene como objetivo determinar la importancia y relevancia del desarrollo de las competencias y el desempeño laboral del bachiller en Farmacia y Bioquímica en el ejercicio profesional en la industria farmacéutica. Lo que ha permitido aplicar los conocimientos sobre procesos de manufactura, gestión de la calidad, herramientas del sistema de gestión de la calidad: desviaciones, controles de cambios, no conformidades, auditorías, quejas y/o reclamos, liberación de producto al mercado y manejo y control documentario en la organización. Se determinó la problemática dentro de la organización a raíz de una auditoría inopinada por parte de la autoridad nacional, se generaron propuestas para la mejora en la gestión de los controles de cambios. Al término de la evaluación correspondiente se generaron las mejoras correspondientes para la implementación de la metodología de control de cambios, obteniéndose como resultado lo siguiente: determinación de criterios para la asignación de la criticidad de los controles de cambios propuestos; actualización del formato para la solicitud de controles de cambios y del procedimiento operativo estándar correspondiente; capacitación del personal clave garantizando la sensibilización y el compromiso del personal para el cumplimiento de la metodología implementada. El desempeño laboral ha permitido la adquisición de conocimientos y herramientas respecto a gestión de la calidad, integridad de los datos, a las normativas nacionales e internacionales vigentes para productos farmacéuticos. Se cumplieron las siguientes competencias del perfil de egresado: administración, procesos analíticos y elaboración de productos e investigación.

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