Trabajos de investigación EP Farmacia y Bioquímica

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    Evaluación de riesgos asociados al proceso de almacenamiento mediante la aplicación del método de Análisis de Modos de falla y Efectos (FMEA) en una oficina farmacéutica
    (Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2026) Fernandez Tacuri, Julio Cesar; Yukiko Nishihara, Erica
    La investigación tuvo como objetivo evaluar los riesgos asociados al proceso de almacenamiento de medicamentos en una oficina farmacéutica mediante la aplicación de la metodología Failure Mode and Effects Analysis (FMEA), con la finalidad de fortalecer la calidad y seguridad del proceso. El estudio analizó las etapas de recepción, almacenamiento, documentación, gestión de reclamos, retiro de productos del mercado y desempeño del personal, identificando los posibles modos de falla y calculando el Número de Prioridad de Riesgo (NPR) para su clasificación según el nivel de criticidad. A partir de la priorización de los riesgos, se formuló un plan de acción orientado a reducir su impacto y probabilidad de ocurrencia, evaluándose posteriormente el riesgo residual y la efectividad de las medidas implementadas. Los resultados evidenciaron una disminución significativa de los riesgos de mayor criticidad, demostrando la eficacia de las acciones correctivas propuestas para mejorar el proceso de almacenamiento. Se concluye que la metodología FMEA constituye una herramienta eficaz para identificar, evaluar y priorizar riesgos, contribuyendo a la mejora continua y al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica en la gestión de medicamentos.
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    Optimización y mejoras en los procesos de recepción y cuarentena de dispositivos médicos en una droguería durante el periodo 2024 al 2025
    (Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2026) Ticona Calle, Marilyn Anais; Yukiko Nishihara, Erica
    La Resolución Ministerial N°132-2015/MINSA aprueba el “Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento” para productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios; estableciendo las condiciones, procedimientos y requisitos que deben cumplir los laboratorios, droguerías, almacenes y otros establecimientos para conservar la calidad, eficacia, seguridad y funcionabilidad de los dispositivos médicos durante su almacenamiento. El presente trabajo de suficiencia profesional tuvo como objetivo principal implementar mejoras en los procesos de recepción y cuarentena de dispositivos médicos; empleando un marco referencial regulatorio y normativo. Este trabajo de suficiencia profesional consistió en la verificación in situ del proceso de recepción y cuarentena de los dispositivos médicos; lo que permite obtener un panorama general y a partir de ello proponer mejoras que estén orientadas a estandarizar los procesos de recepción y cuarentena de acuerdo con las necesidades de la Droguería. Como resultado se logró la reducción de no conformidades demostrando la efectividad de las mejoras implementadas para el área de recepción y cuarentena; y se obtuvo que las importaciones de un semestre no presentaron observaciones, es decir todas las importaciones ingresaron con