Optimización y mejoras en los procesos de recepción y cuarentena de dispositivos médicos en una droguería durante el periodo 2024 al 2025

Abstract

La Resolución Ministerial N°132-2015/MINSA aprueba el “Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento” para productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios; estableciendo las condiciones, procedimientos y requisitos que deben cumplir los laboratorios, droguerías, almacenes y otros establecimientos para conservar la calidad, eficacia, seguridad y funcionabilidad de los dispositivos médicos durante su almacenamiento. El presente trabajo de suficiencia profesional tuvo como objetivo principal implementar mejoras en los procesos de recepción y cuarentena de dispositivos médicos; empleando un marco referencial regulatorio y normativo. Este trabajo de suficiencia profesional consistió en la verificación in situ del proceso de recepción y cuarentena de los dispositivos médicos; lo que permite obtener un panorama general y a partir de ello proponer mejoras que estén orientadas a estandarizar los procesos de recepción y cuarentena de acuerdo con las necesidades de la Droguería. Como resultado se logró la reducción de no conformidades demostrando la efectividad de las mejoras implementadas para el área de recepción y cuarentena; y se obtuvo que las importaciones de un semestre no presentaron observaciones, es decir todas las importaciones ingresaron con