Trabajos de investigación EP Farmacia y Bioquímica

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Análisis del abastecimiento de medicamentos e impacto en la satisfacción del usuario de la Red de Salud Chupaca-Junín. 2024
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2025) Vergara Gonzales, Vilma; Félix Veliz, Luis Miguel Visitación
El propósito fue analizar la relación que existe entre el abastecimiento de medicamentos y la satisfacción del usuario de la Red de Salud Chupaca-Junín 2024. El diseño del estudio correspondió al descriptivo no experimental transversal. La población estuvo formada por usuarios de la Red de Salud Chupaca-Junín con un tamaño muestral de 68. Los datos fueron tomados de una base de datos de dicha Red y de la aplicación de un cuestionario a los usuarios. Se obtuvo que, el sistema de servicios de salud de la Red tiene un total de 215 tipos de medicamentos distribuidos en 14 formas farmacéuticas determinándose una heterogeneidad en el abastecimiento de los mismos, siendo que el promedio de insuficiencia de stock de la Red es de 20,63%. Además, el 50% de los usuarios de la Red de Salud Chupaca están insatisfechos con el servicio ofrecido, un 26,47% manifiestan estar medianamente satisfechos y un 23,53% muestran estar satisfechos. Por último, el 48,80% de los usuarios insatisfechos pertenece a aquellos establecimientos con stock insuficiente. En contraposición, los establecimientos con stock suficiente presentan un porcentaje de usuarios medianamente satisfechos del 26,80% y de usuarios satisfechos del 14,60%. Como conclusión, a mayor nivel de desabastecimiento, menor es el nivel de satisfacción en los usuarios de la Red Chupaca. Se recomienda implementar un plan de capacitación como el propuesto en la presente tesis.
Aplicación del Reglamento Técnico Andino Resolución N°2310 para el etiquetado de productos cosméticos en una consultora de Lima - Perú, 2024 - 2025
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2025) Orihuela Sicos, Kunumy Raquel Reyda; Félix Veliz, Luis Miguel Visitación
El presente Trabajo de Suficiencia Profesional tuvo como objetivo establecer la importancia del desarrollo de las Competencias en las diferentes áreas del profesional egresado como Bachiller en Farmacia y Bioquímica, mediante el desempeño laboral realizado a lo largo de los años en el campo de la industria cosmética. El ejercicio de la profesión en el área de Asuntos Regulatorios de la consultora ha permitido la adquisición de experiencia en los procesos para el registro sanitario de productos cosméticos, como son el análisis y elaboración del dossier, así como la revisión de las normativas de regulación vigente. En el área de Asuntos Regulatorios se han realizado las actividades mejorando la eficiencia operativa. Los resultados obtenidos son una evidencia del enfoque proactivo y eficiente en la gestión de productos cosméticos, considerando los criterios de calidad, eficacia y seguridad, según las normas nacionales e internacionales vigentes; se evalúan y proponen mejoras e innovaciones en las actividades de regulaciones relacionados directamente a los procesos productivos de la empresa, con miras al cumplimiento de los objetivos a corto y largo plazo. Este desarrollo profesional, se ha complementado con las continuas capacitaciones relacionadas a las funciones asignadas y las habilidades adquiridas a lo largo de la relación laboral, todavía vigente, cumpliendo con la competencia regulatoria, asesoría y consultoría del perfil de egreso. A favor de promover un constante mejoramiento en los procesos regulatorios y consolidar la capacidad de respuesta ante las necesidades del mercado.
Implementación de una lista de verificación para mejorar la evaluación del cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento y buenas prácticas de distribución y transporte
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2025) Alberco Michue, Alex Junior; Félix Veliz, Luis Miguel Visitación
La experiencia profesional en el área de Aseguramiento de la Calidad ha permitido adquirir sólidos conocimientos y habilidades en el uso de herramientas vinculadas a los procesos de inspección, gestión de sistemas integrados, trazabilidad de productos, implementación de programas, control de calidad, manejo personal y gestión desviaciones, todo ello enfocado al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) y Buenas Prácticas de Distribución y Transporte (BPDT). Asimismo, se ha fortalecido la capacidad para interpretar y aplicar la normativa sanitaria vigente emitida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID). El presente Trabajo de Suficiencia Profesional tuvo como objetivo Implementar una lista de verificación para mejorar la evaluación del cumplimiento de las BPA y BPDT en droguerías. Su propósito es facilitar la aprobación en los procesos de certificación, la obtención de la autorización sanitaria de funcionamiento y el cumplimiento satisfactorio durante las inspecciones reglamentarias e inopinadas. La metodología aplicada comprendió la identificación de las principales causas de incumplimiento, la revisión de la normativa sanitaria vigente, y la elaboración, validación, difusión y aplicación de las listas de verificación. Como resultado, se obtuvo dos listas de verificación - una para BPA y otra para BPDT - validadas para ser aplicadas en los procesos de inspección interna de droguerías. En conclusión, las herramientas elaboradas permitirán mejorar la evaluación del cumplimiento normativo, fortalecer el control interno y alcanzar resultados favorables durante las inspecciones realizadas por la DIGEMID.
Optimización en los procesos de inspección y liberación de productos farmacéuticos y productos sanitarios en una Droguería
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2025) Puente Jacinto, Francheska Isabel; Félix Veliz, Luis Miguel Visitación
El presente trabajo de suficiencia profesional tiene como objetivo la optimización del proceso de inspección y liberación de productos farmacéuticos y productos sanitarios en una Droguería, en el marco del cumplimiento del Sistema de Gestión de Calidad, Buenas Prácticas de Almacenamiento y Buenas Prácticas de Distribución y transporte. La metodología empleada consistió en la verificación in situ del proceso de inspección y revisión documental en el marco de la liberación de los productos, lo que permitió obtener un panorama general y a partir de ello proponer mejoras que estén orientadas a estandarizar el proceso de inspección, de acuerdo a las necesidades de la Droguería, así como, fortalecer el control de la documentación, asegurando la trazabilidad en toda la cadena de distribución, ello permitió agilizar el proceso de inspección y liberación, sin afectar la seguridad y calidad de los productos farmacéuticos y productos sanitarios. Los resultados obtenidos demuestran que la implementación de estas medidas contribuyó al robustecimiento del sistema de Aseguramiento de la calidad y funda los cimientos para un proceso de mejora continua, sobre los objetivos alcanzados.

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