Aplicación del análisis de riesgo para la determinación de la frecuencia de auditoría a proveedores en la industria farmaceutica

dc.contributor.advisorPérez Saldaña, Frank Arnold
dc.contributor.authorDávila Centeno, Tatiana Jimena
dc.date.accessioned2026-03-31T20:58:23Z
dc.date.available2026-03-31T20:58:23Z
dc.date.issued2026
dc.description.abstractLa investigación aborda la gestión de proveedores en la industria farmacéutica como un componente crítico del sistema de calidad, orientado a garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos. El objetivo fue implementar un análisis de riesgos para establecer la frecuencia de auditoría de proveedores de bienes y servicios, permitiendo una asignación eficiente de los recursos en función del impacto potencial sobre la calidad del producto. La metodología se desarrolló bajo un enfoque descriptivo y aplicativo, sustentado en los principios de gestión de riesgos de la guía ICH Q9. Se realizó la identificación y categorización de proveedores críticos, agrupados en principios activos, excipientes, materiales de envase, materiales de empaque y servicios críticos, considerando factores como impacto en la calidad, historial de desviaciones, resultados de auditorías previas y cambios significativos. La evaluación del riesgo se efectuó mediante la herramienta Risk Ranking and Filtering con una escala semicuantitativa. Como resultado, los proveedores fueron clasificados en niveles de riesgo alto, medio y bajo, estableciéndose frecuencias de auditoría diferenciadas (anual, bienal y trienal). Se concluye que la aplicación de un enfoque basado en riesgos optimiza la asignación de recursos de auditoría, fortalece el sistema de calidad y contribuye al cumplimiento de los requisitos regulatorios en la industria farmacéutica.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.citationDávila T. Aplicación del análisis de riesgo para la determinación de la frecuencia de auditoría a proveedores en la industria farmaceutica [Tesis de pregrado]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica; 2026.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12672/29675
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
dc.publisher.countryPE
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subjectIndustria farmacéutica
dc.subjectGestión de calidad
dc.subjectEvaluación de riesgos
dc.subjectControl de calidad
dc.subjectRegulación sanitaria internacional
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#5.02.04
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#5.06.03
dc.titleAplicación del análisis de riesgo para la determinación de la frecuencia de auditoría a proveedores en la industria farmaceutica
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
renati.advisor.dni44402399
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0009-0004-7087-2071
renati.author.dni76036921
renati.discipline91700250
renati.jurorDiaz Uribe, Julio Luis
renati.jurorJáuregui Maldonado, José Fidel
renati.jurorRivas Altez, Walter
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímica
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutica

Files

Original bundle

Now showing 1 - 3 of 3
No Thumbnail Available
Name:
Davila_ct_autorización.pdf
Size:
132.28 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
No Thumbnail Available
Name:
Davila_ct_reporte de turnitin.pdf
Size:
2.25 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
No Thumbnail Available
Name:
Davila_ct.pdf
Size:
1.66 MB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: