Perfil de la demanda de medicamentos con autorización excepcional para el tratamiento individual de fibrosis pulmonar idiopática en el Perú 2024

Abstract

La investigación tuvo como objetivo determinar el perfil de la demanda de medicamentos con autorización excepcional para el tratamiento individual de la fibrosis pulmonar idiopática en el Perú durante el año 2024, en el marco del procedimiento TUPA 118 del Ministerio de Salud. El estudio fue de tipo descriptivo, observacional, retrospectivo, no experimental y de corte transversal. La unidad de análisis estuvo conformada por solicitudes aprobadas de nintedanib y pirfenidona registradas en la base de datos de autorizaciones excepcionales de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), complementándose el análisis con información de precios obtenida del Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos. Los resultados evidenciaron un predominio de solicitudes aprobadas para nintedanib, principalmente en pacientes de sexo masculino y en adultos mayores entre 70 y 79 años. Asimismo, se identificó una procedencia mayoritaria de los medicamentos desde India. En relación con los precios, se observaron diferencias según marca comercial y concentración, registrándose mayor variabilidad en las presentaciones de nintedanib, mientras que la pirfenidona presentó una menor fluctuación de precios durante el periodo analizado. Se concluye que la demanda de medicamentos con autorización excepcional para fibrosis pulmonar idiopática muestra patrones diferenciados según tipo de medicamento, características demográficas y comportamiento de precios, constituyendo información relevante para la gestión farmacéutica y el acceso a tratamientos especializados en el país.