Evaluación del riesgo de toxicidad crónica del arsénico a nivel hepático, renal y hematológico en Rattus norvegicus

Abstract

El objetivo del presente trabajo es evaluar la toxicidad crónica por arsénico a nivel hepático, renal y hematológico en Rattus norvegicus. Se emplearon 30 ratas (15 machos y 15 hembras), distribuidas en grupos experimentales y un grupo control de 2 meses de edad, divididas por género y dosis, siendo administradas 0,05 mg/L (dosis 1) y 0,1 mg/L (dosis 2) de arsénico por vía oral ad libitum durante 5 meses. Los animales fueron tratados en el Bioterio de Farmacología, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UNMSM. Para determinar el daño a nivel hepático, renal y hematológico, se realizaron análisis bioquímicos de sangre, orina, y estudios hispatológicos del hígado y riñón. Los análisis bioquímicos midieron los niveles de ALT, AST, proteínas totales, albúmina, globulina, glucosa, creatinina, urea, ácido úrico, calcio. El análisis hematológico evaluó la serie roja y blanca. Los resultados se analizaron mediante el método estadístico de ANOVA, considerando estadísticamente significativo un valor-p < 0,05.Se cuantificó un aumento significativo de ALT (37,40 U/L), AST (25,50 UI/L), fosfatasa alcalina (172,55 IU/L), glucosa (170,05 mg/dL), creatinina (1.23 mg/dL), calcio (14,40 mg/dL), leucocitos (1,06E+04/mm3), linfocitos (68,50 %) y neutrófilos (31,50 %) en los grupos experimentales. Asimismo, los resultados del estudio histopatológico mostraron un daño hepático y renal progresivo en los grupos experimentales. Se concluye que la exposición del arsénico a dosis1 y dosis 2 durante 5 meses generó daño a nivel hepático, renal y hematológico en ratas.