Plan maestro de validación para los procesos críticos de las buenas prácticas de almacenamiento, distribución y transporte

dc.contributor.advisorRetuerto Figueroa, Mónica Guadalupe
dc.contributor.authorSuarez Villar, Marco Alberto
dc.date.accessioned2025-12-19T16:32:39Z
dc.date.available2025-12-19T16:32:39Z
dc.date.issued2025
dc.description.abstractEl presente trabajo de suficiencia profesional tiene como fin evidenciar la experiencia adquirida en el área de Aseguramiento de la Calidad como Bachiller de la carrera de Farmacia y Bioquímica durante 7 años y 7 meses en la empresa Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., donde se desarrollan los procesos relacionados al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte. La participación como profesional Químico Farmacéutico en las actividades de la logística en el sector farmacéutico de almacenes especializados permitió realizar una revisión y reconocimiento de las Validaciones/Calificaciones presentes en cada etapa vista desde el ingreso de los productos al almacén, su correcto almacenamiento, su distribución y transporte, evidenciando así que los almacenes dedicados al almacenamiento, distribución y transporte de productos farmacéuticos y dispositivos médicos requieren contar con un Plan Maestro de Validación que permita conocer y controlar los procesos clave, garantizando el cumplimiento de los requisitos de calidad establecidos en las normativas locales, normativas internas, estándares globales de la empresa, otros estándares internacionales necesarios que aseguren también la seguridad y eficacia de los productos comercializados. La intervención en los diferentes procesos se desarrolló con ética profesional y bajo la guía de los arquetipos profesionales de las distintas áreas con los que se tuvo relación durante la elaboración de este trabajo.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.citationSuarez M. Plan maestro de validación para los procesos críticos de las buenas prácticas de almacenamiento, distribución y transporte [Trabajo de suficiencia profesional de pregrado]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica; 2025.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12672/28374
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Nacional Mayor de San Marcos
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subjectCalidad
dc.subjectValidación
dc.subjectCalificación
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
dc.titlePlan maestro de validación para los procesos críticos de las buenas prácticas de almacenamiento, distribución y transporte
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
renati.advisor.dni09481617
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8706-2789
renati.author.dni41221625
renati.discipline917046
renati.jurorFélix Veliz, Luis Miguel Visitación
renati.jurorGuerra Brizuela, Gustavo Antonio
renati.jurorCarreño Quispe, Maria Rosario
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeSuficienciaProfesional
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímica
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Escuela Profesional de Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.nameQuímico Farmacéutico

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