EP Farmacia y Bioquímica

Permanent URI for this communityhttps://hdl.handle.net/20.500.12672/5107

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Browsing EP Farmacia y Bioquímica by Subject "Acinetobacter baumannii"

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    Actividad antibacteriana sinérgica de la asociación de colistina y tigeciclina frente a Acinetobacter baumannii: una revisión sistemática
    (Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2022) Benites Rivera, Sherly Charlene; Estupiñan Gonzáles, Katherine Sofia; Salazar Salvatierra, María Elena
    Evalúa la actividad antibacteriana sinérgica de la asociación de colistina y tigeciclina ante cepas de Acinetobacter baumannii en publicaciones de estudios experimentales in vitro. Para la revisión sistemática se realizó la búsqueda de estudios experimentales en las bases de datos Pubmed, LILACS, SciELO, ScienceDirect, ProQuest y EBSCO, publicados durante 2010-2020 relacionados al uso de colistina y tigeciclina frente a cepas de Acinetobacter baumannii, obteniendo inicialmente 48 estudios experimentales, finalmente se tuvo como muestra 19 estudios experimentales, que cumplían con todos los criterios de inclusión. La metodología más empleada para determinar la sinergia fue el método del tablero de ajedrez, siendo utilizado en 13 de los 19 estudios evaluados. Obteniendo como resultado de la revisión que 48% de los artículos evaluados tenían como resultado actividad antibacteriana sinérgica positiva para la asociación de colistina y tigeciclina frente a cepas de Acinetobacter baumannii.
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    Caracterización molecular de la resistencia a carbapenems de cepas de Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii aisladas del Hospital Maria Auxiliadora – San Juan de Miraflores
    (Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2022) Guibert Chipoco, Fernando Enrique; Salazar Salvatierra, Maria Elena; Pons Casellas, Maria Jesús
    Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa son patógenos oportunistas de gran relevancia clínica en las infecciones relacionadas con la atención en salud, mostrando altos niveles de resistencia a varios antimicrobianos incluyendo los carbapenems, considerados como uno de los grupos de antimicrobianos de último recurso. El estudio tuvo como objetivo caracterizar de modo molecular las cepas resistentes a carbapenems de A. baumannii y P. aeruginosa aisladas del Hospital María Auxiliadora. Los aislados fueron recolectados en el periodo enero-febrero de 2021 siendo incluidos en el estudio si presentaban resistencia a imipenem y/o meropenem. Se determinó la susceptibilidad antimicrobiana y su identidad mediante VITEK 2. Se empleó la reacción en cadena de la polimerasa para identificar los genes de las carbapenemasas (blaNDM, blaOXA-23G, blaOXA-24G, blaOXA- 48G, blaOXA-58G, blaKPC, blaVIM, blaGES, blaIMI y blaIMP) así como blaPER. Fueron incluidos 42 aislados de A. baumannii y 23 de P. aeruginosa con sensibilidad reducida a carbapenems. Todas las cepas de A. baumannii fueron resistentes a cefalosporinas, ciprofloxacino, ampicilina-sulbactam y piperacilina-tazobactam, no encontrándose ningún aislado resistente a colistina. Por su parte, P. aeruginosa fueron resistentes a más del 90% a piperacilina-tazobactam, mientras que 60,9% fueron clasificadas como intermedias para colistina. Para A. baumannii se determinó la presencia de los genes blaOXA-23G y blaOXA-24G, representando 14,29% y 92,86% respectivamente. Mientras que las cepas de P. aeruginosa albergaron los genes blaIMP y blaVIM en 56,52% y 26,09%, según corresponda. Se concluye que los niveles de resistencia a los fármacos de último recurso fueron elevados en ambas especies, la resistencia a los carbapenems puede atribuirse a la presencia de los genes blaOXA-23G y blaOXA-24G para A. baumannii, y blaIMP y blaVIM para P. aeruginosa.