EP Farmacia y Bioquímica

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Browsing EP Farmacia y Bioquímica by browse.metadata.advisor "Bell Cortez, Carlos Alejandro"

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    Actividad fotoprotectora de formulación tópica a base del extracto hidroalcohólico de Fragaria vesca L. (fresa)
    (Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2017) Moya Cahuana, Thalia Marité; Osorio Oscco, Rosa Isabel; Bell Cortez, Carlos Alejandro
    Evalúa la actividad fotoprotectora de una formulación tópica a base de extracto hidroalcohólico del fruto de fresa. El extracto hidroalcohólico es preparado por filtración en bomba de vacío, se evapora el disolvente a 40°C y se realizan pruebas preliminares de identificación de compuestos fitoquímicos. El contenido de polifenoles totales es medido mediante el método espectrofotométrico de Folin - Ciocalteu usando el ácido gálico como materia de referencia obteniéndose como resultado 15,50 mg GAE/g. La actividad antioxidante del extracto evaluada por el método espectrofotométrico DPPH que se compara con el estándar ácido ascórbico, da como resultado el siguiente valor 81,22% de captación de radical libres para el extracto hidroalcohólico de Fragaria vesca L. La actividad fotoprotectora de las formulaciones tópicas desarrolladas es evaluada según el método descrito por Mansur. El valor de FPS obtenido es 12,05 el cual confirma la actividad fotoprotectora de los polifenoles totales de la fresa.
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    Desarrollo de un método analítico basado en espectrofotometría visible para la cuantificación de alcaloides totales en materia prima vegetal
    (Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2013) Trujillo Azahuanche, Jorge Gustavo; Bell Cortez, Carlos Alejandro; Jurado Teixeira, Bertha
    Desarrolla una técnica analítica basada en espectrofotometría visible para cuantificar alcaloides totales en materia prima vegetal. Dicha técnica está basada en la cuantificación indirecta de bismuto del reactivo de Dragendorff, el cual forma un complejo con los alcaloides. Se evaluaron las condiciones óptimas para la precipitación de los alcaloides con el mencionado reactivo, los agentes para el aislamiento del bismuto de dicho precipitado, el reactivo cromogénico para cuantificar el bismuto y sus parámetros de medición (longitud de onda óptima y pH). La técnica fue monitoreada y evaluada en función a estándares secundarios de alcaloides (Hioscina- N- butilbromuro, Cincocaína y Brucina) y a materia prima vegetal (extracto hidroalcohólico de uña de gato 5%, Atropa belladona L. y corteza de Cinchona pubescens Vahl. en polvo), respectivamente. El método fue comparado con la metodología clásica para alcaloides totales (método titrimétrico) aplicada en las materias primas vegetales. Se obtuvieron buenos valores de recuperación de alcaloides y de repetibilidad de resultados (RSD) con los estándares secundarios. Asimismo, los resultados obtenidos con el método clásico para la valoración de alcaloides y el método propuesto son semejantes. Se concluyó que el método propuesto es confiable, pudiendo ser validado e implementado en laboratorios de control de calidad.
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    Determinación de la estabilidad química de captopril como preparación extemporánea para la administración oral en pacientes pediátricos con cardiopatías
    (Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2012) Clemente Rodríguez, Lucía Gabriela; Oncebay Mamani, Evelyn; Bell Cortez, Carlos Alejandro; León Paredes, Patricia Hilda
    Busca la determinación de la estabilidad química de captopril como preparación extemporánea para la administración oral en pacientes pediátricos con cardiopatías usada en algunos hospitales, asegurando de esta manera su eficacia y seguridad dado que los pacientes pediátricos con cardiopatías necesitan una forma farmacéutica de fácil administración y dosificación. Al preparado de concentración 1mg/mL se le adicionó 4.5mg/mL de ácido ascórbico y se envasó en frascos de vidrio color ámbar herméticamente cerrados a una temperatura de 2-8°C. El pH de la solución se estableció entre 3.85 – 3.91 para las muestras con ácido ascórbico y 4.04 – 4.11 para las muestras sin ácido ascórbico (3.8-4.3 es el pH recomendado por la USP 32). Cuantificado el principio activo captopril por cromatografía líquida de alta presión (HPLC) el día de la preparación, a los 07, 14 y 21 días se halló que su concentración estaba por encima de 90% para las preparaciones con ácido ascórbico y sin ácido ascórbico encontrándose dentro del rango especificado por la USP 32 NF 27 (90- 110%), sin embargo considerando la concentración de disulfuro de captopril las preparaciones con ácido ascórbico son más estables a comparación que las preparaciones sin ácido ascórbico y considerando el análisis microbiológico podemos concluir que la solución de captopril con ácido ascórbico es estable hasta los 30 días de preparada la solución conservado en envase herméticamente cerrado, protegido de la luz y en refrigeración.
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    Validación de una técnica de análisis por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC) para cuantificar norfloxacino y fenazopiridina clorhidrato en cápsulas orales
    (Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2010) Mayorga Bustinza, Giovanna Francisca; Del Castillo Herrera, César Benjamín; Bell Cortez, Carlos Alejandro
    Se desarrolló y validó una nueva técnica de análisis por HPLC, que resultó ser efectiva, reproducible y confiable para la identificación y cuantificación de norfloxacino y fenazopiridina clorhidrato, asociados como principios activos en cápsulas orales. La técnica de análisis tomó en cuenta la preparación de muestra para que ambos activos puedan ser cuantificados en un solo sistema (fase móvil, columna cromatográfica, longitud de onda). Como paso previo a la validación de la técnica de análisis, se evaluó la adaptabilidad del sistema cromatográfico, asegurando de esta manera, el funcionamiento adecuado del sistema. Para el desarrollo de los parámetros de validación, se tomaron en cuenta los siguientes parámetros: Selectividad, Linealidad, Exactitud, Precisión y Robustez; resultados que fueron sometidos a evaluación estadística corroborando que la técnica analítica propuesta para la cuantificación de los principios activos es selectiva, lineal, exacta, precisa y robusta, así mismo la confiabilidad de la nueva técnica, garantizando de esta forma la calidad, eficacia e inocuidad del medicamento. -- Palabras Clave: Norfloxacino, fenazopiridina clorhidrato, cromatografía, validación, técnica analítica