Validación del método ISO 20179 para la determinación de Microcistina-LR en muestras de agua de consumo humano por cromatografía líquida de alta resolución con detección DAD

Abstract

El estudio tuvo como objetivo validar el método ISO 20179 para la determinación de Microcistina-LR en agua de consumo humano, en cumplimiento de lo establecido por el Decreto Supremo N.° 031-2010-SA, que fija un límite máximo permisible de 0.001 mg/L. La determinación se realizó mediante cromatografía líquida de alta resolución con detector de arreglo de diodos (HPLC-DAD), evaluándose parámetros de validación como linealidad, precisión, veracidad y límites analíticos. El rango de trabajo se estableció entre 0.1 y 1.5 mg/L, obteniéndose límites de detección y cuantificación de 0.00004 mg/L y 0.00013 mg/L, respectivamente. La precisión, expresada como repetibilidad y reproducibilidad, mostró valores adecuados, mientras que la veracidad, evaluada mediante sesgo y porcentaje de recuperación, evidenció resultados dentro de rangos aceptables (98%–99%). Asimismo, se determinó la incertidumbre de medición, obteniéndose una incertidumbre estándar combinada de 0.000019 y una incertidumbre expandida de 0.000038. Se concluye que el método validado es confiable y adecuado para el monitoreo de Microcistina-LR en agua de consumo humano, contribuyendo al aseguramiento de la calidad y la protección de la salud pública.