Tesis EP Física

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Determinación del momento sísmico y dimensiones de la fuente sísmica mediante análisis espectral, aplicado a grandes sismos en el Perú desde 1997-2018
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2020) Luna Diaz, Néstor; Jiménez Tintaya, César Omar
Se determinó el momento sísmico escalar, la magnitud momento y las dimensiones del área de ruptura mediante el análisis espectral de las ondas P utilizando el modelo rectangular de Haskell (1964) para 20 sismos de magnitud mayor a 7.0 Mw en el territorio peruano y zonas fronterizas desde 1997 hasta el 2019. Se utilizaron registros digitales de la red internacional IRIS (Incorporated Research Institutions for Seismology) en la componente vertical a distancias telesísmicas de 30° a 90° con una buena cobertura azimutal. Para facilitar el procesamiento de gran cantidad de datos, se desarrolló un programa computacional semi-automático con el objetivo de obtener los resultados de esta investigación. La mayoría de los resultados obtenidos, por análisis espectral, del momento sísmico escalar y magnitud momento, para los 20 eventos, son muy cercanos a lo estimado por el Global CMT (Centroid Moment Tensor); por el contrario, los resultados de las dimensiones del área de ruptura no son consistentes con lo propuesto por diversos investigadores. Un indicativo son los resultados para el sismo de Pisco del 15 de agosto de 2007 cuyo momento sísmico calculado es 1.07 × 1021 Nm con una magnitud momento de 7.95 𝑀𝑤 y un área de ruptura de 40.40 × 20.20 km2 ; en cambio, el Global CMT estima un momento sísmico de 1.12 × 1021 Nm y una magnitud momento de 8.0 𝑀𝑤; finalmente, Jiménez y Moggiano (2012) obtienen un área de ruptura de 180 × 100 km2 , en cambio, utilizando las relaciones de escalamiento de Papazachos et al., (2004) se obtiene un área de ruptura de 152.15 × 68.29 km2.
Estudio de la influencia de la potencia Raman aplicada sobre el sistema de partículas finas de óxido de hierro/grafeno
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2016) Menacho Rodriguez, Lucila Alicia; Bustamante Domínguez, Ángel Guillermo
Partículas finas de óxido de hierro (P.F. FexOy) fueron obtenidas por el método de ablación laser para luego ser funcionalizadas con grafeno. Para la obtención de P.F. FexOy se usó un blanco de hierro al 99.9% de pureza; el cual fue colocado en una solución de agua ultrapura con polivinilpirrolidona (PVP) a una concentración de 0.04% [g/ml]. Sobre esta solución se incidió un láser de Nd/YA, Nanosecond Laser Quanta Ray, de longitud de onda de 532nm, potencia de 20W y un tiempo de ablación de 6h. El modo de focalización del láser fue “focal point” y para ello se utilizó una lente biconvexa de distancia focal de 5, 6 y 7.5cm. Para el estudio de la influencia de la P.F. FexOy sobre grafeno con campo magnético B y sin B, se utilizó la muestra correspondiente a la lente de 6cm de distancia focal, ya que los resultados por DLS Z potencial mostraron una distribución y tamaño menor de partícula uniforme promedio de 190.6 nm. La obtención del grafeno se hizo por exfoliación mecánica en un sustrato de óxido de silicio. Las muestras fueron caracterizadas por Espectroscopia Raman a diferentes potencias, separando los resultados en 3 sistemas de la siguiente forma: primero se midió espectros de un sustrato de óxido de silicio a diferentes potencias con un B de 3000G y sin campo magnético (sistema 1). Los resultados mostraron un aumento de intensidades cuando hubo interacción con el campo de 3000G. Luego se colocó las P.F. FexOy en el sustrato de óxido de silicio y todo el sistema se hizo interaccionar con campo magnético de 3000G (sistema 2) y se logró identificar las fases de óxido de hierro correspondiente a la magnetita (670 cm-1), maghemita (494 cm-1) y hematita (415,618 cm-1). Por otro lado, se determinó la obtención de la monocapa de grafeno, cuyas bandas G y 2D se localizaron a 1585 cm-1 y 2675 cm-1 respectivamente. Finalmente, fueron estudiadas las P.F. FexOy en grafeno ante la presencia de un campo magnético y sin campo (sistema 3), en función de la potencia del láser.
Estudio de la interacción hiperfina eléctrica en la graftonita sintética por espectroscopia Mössbauer
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 1985) Malpartida Contreras, Lorenzo; Bravo Cabrejos, Jorge Aurelio
Desarrolla el estudio de las características, de tres disposiciones de los ligandos PO3-4 a través de la interacción hiperfina eléctrica con el Fe2t en (A)Fe3 (PO4)2. En la estructura de la fase graftonita del Fe3 (PO4)2, mientras que la estructura nuclear del nucleido FE57 se mantiene constante, la configuración electrónica del ión Fe2t sí cambia significativamente, según las disposiciones distintas de los ligandos PO3-4, dando lugar a las variaciones apreciables de la interacción hiperfina, posibles de ser medidas por espectroscopía Mossbauer. Se observa que el orden creciente de las contribución de la interacción cuadropolar eléctrica es como sigue: D5h, D3h, C4v, mientras que, la contribución creciente e interacción monopolar eléctrica ws D5h, C4v, D3h.
Sulfuros naturales, estudio de sus estructuras y sus impurezas
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 1978) Salazar De Paz, Luis; León Chincha, Pascual
Identifica la estructura cristalina y las impurezas de los minerales sulfuros Galena, Pirita, Blenda y Calcopirita de las regiones norte, centro y sur del Perú. Para ello, realiza un análisis difractométrico de Rayos X en los laboratorios del Departamento Académico de Física de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Utiliza un equipo General Electric RX-6; así como análisis espectográfico en Laboratorio de Espectrometría de la UNI, utiliza un espectrógrafo de emisión atomica Jerrell-Ash. Observa que los minerales tienen sus asociaciones preferidas y que la mayoría de las impurezas están localizadas como imperfecciones ya sea instersticiales o sustitucionales. Se ha encontrado algunas muestras de niquel, cadmio, oro, galio y bismuto en pequeñas cantidades.

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