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Efecto antiinflamatorio comparativo de la emulsión dérmica conteniendo extracto etanólico de peperomia choroniana D.CD. (ipintaqui, corazón), con diclofenaco y dexametasona sobre la inflamación auricular inducida en ratones
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2019) Mayhuasca Ysuhuaylas, Olinda Emperatriz; Arroyo Acevedo, Jorge Luis
Determina el efecto antiinflamatorio de la emulsión dérmica conteniendo extracto etanólico de la parte aérea Peperomia choroniana (ipintaqui, corazón) al 0,1 %, 0,5 % y 1 % sobre la inflamación auricular inducida en ratones comparado al efecto del diclofenaco gel 1% y dexametasona crema 0,05%. Se elaboró un edema auricular inducido por Xilol, en 48 ratones Swiss machos (27±2.5g), aleatoriamente se dividieron en 6 grupos; indicadores: 1) edema auricular (mg); 2) cambio de color (ausente, leve, moderado e intensa); 3) temperatura auricular (º C) y 4) estudio histopatológico (número elementos formes pro inflamatorios presentes o ausentes). Resultados: la dexametasona, diclofenaco, emulsión 0,1%, emulsión 0,5%, emulsión 1.0% mostraron cifras de 81.6%, 48.2%, 39.4%, 54.6%, 51.1% correspondientemente (todos a p<0.05); con reducción de elementos inflamatorios al estudio histopatológico. Se concluye que en las condiciones experimentales se ha demostrado que la emulsión dérmica con extracto de Peperomia choroniana presenta efecto antiinflamatorio, siendo menor que dexametasona y a mayor concentración es mejor que diclofenaco sobre el edema auricular inducido con Xilol en ratones.
Revisión del Manual de buenas prácticas de manufactura de productos galénicos y recursos terapéuticos naturales
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2019) Mayhuasca Ysuhuaylas, Olinda Emperatriz; Rivero Laverde, Armando José
Realiza la revisión y análisis del Manual de buenas prácticas de manufactura de productos galénicos y recursos terapéuticos naturales aprobada según la Resolución Ministerial N° 125-2000-SA/DM de fecha 6 de abril del año 2000, que consta de 16 capítulos especificados en: garantía de la calidad, buenas prácticas de producción, buenas prácticas de control de calidad, saneamiento, validación, quejas, retiro de productos, producción y análisis por contrato, auto inspección y auditoria de la calidad, personal, instalaciones y edificaciones, equipos accesorios y utensilios, mantenimiento y servicio, almacenamiento y distribución, materiales y producto terminado, documentación. Se ha planteado como objetivo general: evaluar el Manual de buenas prácticas de manufactura de productos galénicos y recursos terapéuticos naturales de acuerdo con la evolución de conocimiento actual. Asimismo, la metodología empleada fue la descriptiva observacional directa. Cabe indicar que, como resultado de la revisión y análisis de la norma mencionada anteriormente se ha establecido que es imprescindible poner en práctica el sistema de calidad, todo laboratorio que elabore productos galénicos y recursos terapéuticos naturales, a fin de garantizar que los productos fabricados alcancen y conserven sus parámetros de calidad, sin embargo dada la complejidad y diferencia de ambos productos en su manufactura, se analiza que la normatividad para buenas prácticas de manufactura se aborde por separado tanto para productos galénicos y para recursos terapéuticos naturales, del mismo modo que sea actualizado teniendo en cuenta que a la fecha el Manual de buenas prácticas de manufactura de productos galénicos y recursos terapéuticos naturales se encuentra vigente desde hace aproximadamente dos décadas de antigüedad.