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Identificación molecular de una nueva serino proteasa del veneno de la serpiente Bothrops barnetti “Sancarranca“
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2023) Espinoza Bazan, Jordano Edwin Martin; Vivas Ruiz, Dan Erick; Urra Faúndez, Félix Ariel
Establece las características moleculares y estructurales de una nueva serinoproteasa (SVSP-Bb2) presente en el veneno de Bothrops barnetti. La metodología se basó en la extracción de RNA total a partir del veneno liofilizado de un espécimen de la serpiente B. barnetti, la conversión a cDNA complementario y la amplificación por medio de la acción en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando cebadores previamente diseñados. Luego, se procedió a la purificación del DNA amplificado, la construcción de un vector de clonación conteniendo estos productos amplificados y la trasformación de cepas comerciales de Escherichia coli para su cultivo en medio Luria Bertani. Finalmente, tras la secuenciación, se determinó las características moleculares de un nueva serino proteasa bajo el nombre de SVSP-Bb2.
Producción recombinante de pictobina: una enzima similar a trombina de Bothrops pictus de Perú, por medio de un modelo eucariótico
(Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2025) Espinoza Bazan, Jordano Edwin Martin; Vivas Ruiz, Dan Erick
El objetivo de la presente investigación es producir recombinante la Pictobina (rPictobina), como una alternativa en el marco ético de las 3R y de productividad, que permita continuar su evaluación biológica. La estrategia experimental incluyó la síntesis comercial del gen de la Pictobina, su amplificación e inserción en el vector pPICZα-C. Posteriormente, se realizó su propagación en Escherichia coli OneShot TOP10 y su expresión en el sistema eucariótico Pichia pastoris GS115. La proteína recombinante fue identificada y caracterizada funcionalmente mediante ensayos in vitro. La expresión de rPictobina se logró tras la inducción con metanol al 0.5% durante 7 días, obteniéndose un rendimiento de 0.4 mg/L. El análisis por SDS-PAGE reveló una masa molecular de 49 kDa. Además, rPictobina mostró actividad sobre el sustrato sintético BApNA y el tripéptido D-Val-Leu-Arg-pNa, mientras que la versión nativa no presentó efecto sobre el fibrinógeno. Los análisis por ELISA y Western blot evidenciaron un bajo reconocimiento de la proteína recombinante por los anticuerpos anti-veneno de B. pictus. En conclusión, esta investigación constituye un primer paso hacia la producción heteróloga de Pictobina, representando uno de los primeros trabajos de producción recombinante en el campo de la toxinología peruana.